Kariotip analizi (düşük/abort materialı)
Xromosomların mikrostruktur anomaliyalarının öyrənilməsi ilə molekulyar üsullardan istifadə edərək abortiv materialın karyotipləşdirilməsi
Embrionun və ya dölün ölümündən sonra hamiləliyin dayandırılmasının səbəblərindən biri ola biləcək xromosom anomaliyalarını müəyyən etmək üçün uşağın karyotipinin (xromosom dəsti) sitogenetik analizi (spontan aşağı düşmə və ya dondurulmuş hamiləlik).
Karyotip bədən hüceyrələrinin xromosom dəstidir (somatik). Konsepsiya zamanı "embrion" mərhələsində olan bir uşaq da dölün inkişafı və fəaliyyəti, hamiləliyin gedişi və sonrakı insan həyatı üçün əsas olan öz karyotipinə malikdir. Bu mərhələdə uşaqda xromosom anomaliyalarının baş verməsi hamiləliyin kəsilməsinə səbəb ola bilər (spontan aşağı düşmə və ya donmuş hamiləlik). Bunu təsdiqləmək və ya təkzib etmək, həmçinin növbəti hamiləliyin gedişatını proqnozlaşdırmaq üçün ölü bir embrionun və ya dölün müayinəsi üçün bir üsul var.
Ölü dölün karyotipinin öyrənilməsi xromosomların diferensial boyanmasından istifadə etməklə həyata keçirilir. Metodun mahiyyəti xromosomların hər biri xromosomun müəyyən bir bölməsinə cavabdeh olan müəyyən boyalarla ləkələməkdir. Beləliklə, xromosomların strukturunda dəyişiklikləri müəyyən etmək mümkün görünür: onların forması, ölçüsü, miqdarı, fərdi struktur xüsusiyyətləri və s.
Analizin üsulu Xromosomların diferensial boyanması.
Analiz üçün hansı biomaterial istifadə edilə bilər? Düşük və ya dondurulmuş hamiləlikdən sonra "embrion" və ya fetal mərhələdə qalır.
Analiz nə üçün istifadə olunur?
• Dölün xromosom anomaliyaları ilə bağlı hamiləliyin kəsilməsinin (donmuş və ya spontan aşağı düşmə) səbəblərini müəyyən etmək;
• növbəti hamiləliyin inkişafı və gedişatını proqnozlaşdırmaq.
Analiz nə vaxt təyin olunur?
• Hamiləliyin spontan kəsilməsi zamanı – spontan aşağı düşmə;
• inkişaf etməyən hamiləlik ilə (dondurulmuş);
• “təkrarlanan aşağı düşmə” diaqnozu olduqda (tibbi müəssisədə qeydiyyatda olan ən azı üç hamiləlik itirildikdə).
Nəticələr nə deməkdir? İstinad dəyərləri
Karyotip: 46.XX (qadınlar üçün), 46.XY (kişilər üçün).
• Xromosom patologiyasının aşkarlanması (karyotipdə anomaliyalar), bir qayda olaraq, spontan abortun səbəbidir.
• Xromosom anomaliyalarının olmaması (normal karyotip) hamiləliyin genetik dəyişikliyə görə yox, başqa səbəbə görə dayandırıldığını göstərir.