T limfostlərin requlyasiyası, T-REG
T hüceyrələrinin toxunulmazlığının vəziyyətinin qiymətləndirilməsi: T limfositləri (CD3+CD19), T köməkçiləri (CD3+CD4+CD45+), T sitotoks. (CD3+CD8+CD45+), T reg. (CD4+CD25brightCD45+), aktivləşdirilmiş (CD3+HLA DR+CD38+)
Tədqiqat T-limfositlərin (CD3, CD4, CD8, CD45) subpopulyasiya tərkibinin mütləq və nisbi qiymətlərinin, T-tənzimləyici limfositlərin (T-reg. Hüceyrələrin) sayının, T nisbətinin müəyyən edilməsini əhatə edir. köməkçi/T - səthində aktivasiya markerləri CD38 və HLA-DR daşıyan sitotoksik hüceyrələr və T-hüceyrələri. Hərtərəfli immunoloji müayinədən sonra immunitet sisteminin hüceyrə komponentinin dinamikasını izləmək üçün istifadə etmək tövsiyə olunur.
CD3 Bu marker yetkin istirahət edən (bütün) T hüceyrələrini müəyyən etməyə və T limfositlərinin ümumi sayını hesablamağa imkan verir.
CD4 CD4 antigeninə qarşı mAb-lərin istifadəsi T-köməkçi/induktor hüceyrələri adlanan xüsusi hüceyrələrin klonunu kəmiyyətcə xarakterizə etməyə imkan verir. CD4+ hüceyrələri funksional olaraq iki növ köməkçi limfositlərə bölünür: 1-ci dərəcəli T-köməkçiləri (Th1 hüceyrələr) və 2-ci dərəcəli (Th2 hüceyrələri). Fərqli CD4+ T hüceyrələri müxtəlif sitokin dəstləri istehsal edir. Th1 hüceyrələri (onlara gecikmiş tip həssaslıq hüceyrələri də deyilir - DTH) - hüceyrə immun cavabı üçün sitokinlər: interleykin 2 (IL-2), IL-3, g-IFN, TNF-a, TNF-b, bunlardan bir diskriminant sitokin g-IFN-dir. Th2 humoral immun cavab üçün lazım olan bir sıra sitokinlər ifraz edir: IL-3, 4, 5, 6, 10, 13, TNF-b, onların arasında IL-4 diskriminant sitokindir.
CD8 Fərqləndirmə molekulu CD8 timositlərin və T-limfositlərin səthində olan qlikoproteindir və əsas histouyğunluq kompleksi (MHC) sinif I molekulları kontekstində antigen peptidlərin tanınmasında iştirak edir.
Anti-HLA-DR HLA-DR molekulu da aktivləşdirmə markeridir və MHC II sinifinə aiddir. Bu, molekulyar çəkisi 36 və 27 kDa olan a- və b-alt bölmələrindən ibarət transmembran qlikoproteindir. Anti-HLA-DR yalnız HLA-DR epitopu ilə reaksiya verir və HLA-DQ və HLA-DP molekulları ilə çarpaz reaksiya vermir. B limfositlərində, monositlərdə, makrofaqlarda və aktivləşdirilmiş T limfositlərində ifadə edilir.
CD25 b-zənciri (CD122) və ümumi g-zənciri (CD132) ilə əlaqəli olan CD25 molekulu yüksək yaxınlıqlı IL-2 reseptor kompleksi əmələ gətirir. İltihab zamanı IL-2R-nin həll olunan forması istehsal oluna bilər. CD25 markeri aktivləşdirilmiş makrofaqlar, NK daxil olmaqla, periferik qanın T- və B-limfositlərinin subpopulyasiyalarında mövcuddur. CD3 ilə aktivləşdirilmiş T limfositlərin səthində, limfositlərin qarışıq kulturasının T hüceyrələrində və T-limfositik leykemiyada leykemiya xəttinin HTLV ilə yoluxmuş T limfositlərində PHA və ConA-nın aktivləşməsi ilə onun ifadəsi kəskin şəkildə artır.
Analizin üsulu Flow sitometriyası.
Analiz üçün hansı biomaterial istifadə edilə bilər? Venöz qan.
Analiz nə vaxt təyin olunur? Həqiqi supressorlar olmaqla, T-tənzimləyici hüceyrələr bir çox immunoloji proseslərdə aparıcı rol oynayırlar: onlar T-hüceyrələrinin homeostazını tənzimləyir, otoimmün xəstəliklərin, allergiyanın, həssaslığın və graft-versus host xəstəliyinin qarşısını alır. Eyni zamanda, tənzimləyici T hüceyrələri antitümör toxunulmazlığını və infeksiyalara qarşı toxunulmazlığı azaldır.
İltihab mənşəli müxtəlif patologiyalarda B hüceyrələrinin və tənzimləyici T hüceyrələrinin avtoaktiv klonlarının nisbətinin öyrənilməsi ilə bağlı tədqiqatlar xüsusi maraq doğurur. Beləliklə, bir sıra patoloji iltihabi proseslərin mürəkkəb gedişində 30-cu günə qədər T-reg və B1-hüceyrələrinin yüksək səviyyədə saxlanması iltihab prosesinin intensivliyinin davamlılığını və ehtimal ki, iltihabın başlanğıcını xarakterizə edir. sonradan xroniki iltihaba və otoimmün prosesin inkişafına səbəb ola biləcək T-reg hüceyrələrinin fəaliyyətində bir qüsurun meydana gəlməsi.
Nəticələr nə deməkdir?
Limfositlərin müxtəlif hüceyrə populyasiyalarında yuxarı və ya aşağı dəyişikliklər orqanizmdə müxtəlif patoloji proseslər, məsələn, infeksiyalar, otoimmün və onkoloji xəstəliklər, immun çatışmazlıqlar, əməliyyatdan sonrakı dövrdə və orqan transplantasiyası zamanı inkişaf edir.